meiwanet納米流量分析儀 (NanoFCM)產(chǎn)品特點分析

單顆粒分析的創(chuàng)新解決方案

NanoFCM Flare
40nm 起的生物顆粒測量
用于 EV、病毒、核酸藥物等的制造和評估。

NanoFCM Auto20
高通量型號，配備自動進樣和清洗功能

NanoFCM 為更先進的納米粒子測量開辟了四個新視角

NanoFCM 為更先進的納米粒子測量開辟了四個新視角

NanoFCM 快速準確地檢測病毒、外泌體和 LNP 等單個顆粒。
樣品大小、濃度和表型的多參數(shù)分析可實現(xiàn)下一代顆粒分析。

粒徑分布 世界上的納米流式細胞術方法

同時檢測側向散射光（SS）和熒光（FL）
分析納米粒子的“粒徑分布"和“表型"

這是一種專門用于使用傳統(tǒng)流式細胞術技術檢測納米顆粒的納米顆粒檢測系統(tǒng)。該探測器配備了SPCM（單光子計數(shù)模塊）以實現(xiàn)高靈敏度，從而可以檢測小至7 nm的顆粒（金顆粒）。表型分析是通過使用側向散射的尺寸和熒光檢測來實現(xiàn)的。

通過簡單的操作獲得與 TEM 高度相關的尺寸分辨率和濃度

納米流分析儀NanoFCM可以獲得與TEM（透射電子顯微鏡）分辨率相當?shù)牧６确植冀Y果。特別是，與NTA（納米顆粒跟蹤分析）不同，現(xiàn)在可以定量測量小于80nm的納米顆粒的濃度，而不會低估它們。
盡管TEM是一種具有非常高的分辨率的強大工具，廣泛用于觀察微小物質(zhì)和納米顆粒，但其制備和操作樣品的難度較大，并且也存在較高的技術要求。流式納米分析儀NanoFCM可以獲得溶液中納米粒子的精確分析結果，同時減少樣品制備所需的時間和復雜的操作。

與第一代測量技術（TEM、NTA）的比較數(shù)據(jù)。

【上圖】95 nm二氧化硅納米粒子的對比測量結果。 NanoFCM 的結果與 TEM 的結果相匹配，在尺寸評估方面具有很高的可靠性。另一方面，NTA 給出了 20-250 nm 范圍內(nèi)的廣泛測量結果。
【下圖】不同尺寸（47、59、74、95、123 nm）的二氧化硅納米粒子混合并測量。
TEM 和 NanoFCM 顯示 40 nm 至 140 nm 范圍內(nèi)的尺寸分布和濃度之間存在高度相關性。 NTA 也檢測到了 47 nm 的顆粒，但無法進行定量測量。

多參數(shù)測量

3 檢測器 (SPCM) 使用側向散射光檢測尺寸和兩種熒光。

表型分析是通過使用側向散射的尺寸和雙色熒光檢測來實現(xiàn)的。
通過同時檢測單個納米顆粒的 SS 和雙色熒光，可以進行納米顆粒表型分析。

表型分析

基于單分子熒光檢測，直接根據(jù)標記物標記強度量化表型。

用熒光探針標記后，可以同時檢測熒光信號和側向散射信號。熒光標記可以通過對囊泡等納米顆粒的表面蛋白以及囊泡內(nèi)的核酸和脂質(zhì)進行染色來評估。細胞外囊泡 (EV) 的內(nèi)部和表面含有 RNA、DNA、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和代謝物，可與囊泡貨物進行比較。在下面的測量中，EV表面表達的GFP蛋白（CD63-EGFP）用熒光抗體（CD9-AF488）、跨膜核酸染色（RNA）和脂質(zhì)染色（Lipid）對表面蛋白進行染色。是使用熒光標記進行測量的示例。這種 EV 貨物被轉移到受體細胞并產(chǎn)生多效性反應。 這種 EV 功能可以通過測量成分或功能來評估。

■開啟納米粒子未來的最新應用程序現(xiàn)已推出

細胞外囊泡
EV

細胞外囊泡的起源和
表型分析

病毒/疫苗
病毒載體

真實定量測量總病毒滴度

納米醫(yī)學
LNP

納米藥物的綜合測量

其他的

其他各種研究成果

電動汽車應用

TOP-EV（通過細胞外囊泡的蛋白質(zhì)遞送技術）：
細胞內(nèi)蛋白質(zhì)遞送平臺

細胞外囊泡（EV）是直徑為30-150 nm的雙膜囊泡，具有高度生物相容性、低免疫原性和天然靶向特性，使其成為理想的藥物遞送載體。然而，挑戰(zhàn)在于如何有效地將治療藥物裝載到EV內(nèi)部，并在到達受體細胞后有效釋放它們。

<給藥方法>

①分離純化外部加載的

②內(nèi)源表達：
這是一種在細胞內(nèi)表達藥物并將其分配給EV的方法。然而，共價結合在膜上的蛋白質(zhì)很難從內(nèi)體中逃逸，之前的研究表明，到達靶細胞的遞送效率低于5%。

TOP -　EVs平臺：
荷蘭烏得勒支大學的研究小組利用FKBP12及其突變型FRB，用VSV-G糖蛋白修飾EV表面，從而改善內(nèi)體逃逸和細胞內(nèi)遞送。通過細胞外囊泡的蛋白質(zhì)遞送）"以促進TOP-EV 可以在體內(nèi)和體外有效地輸送多種蛋白質(zhì)，預計將有助于蛋白質(zhì)療法的發(fā)展。

該結果發(fā)表在《受控釋放雜志》上，標題為“TOP-EVs：通過細胞外囊泡進行蛋白質(zhì)遞送的技術是細胞內(nèi)蛋白質(zhì)遞送的多功能平臺"。

NanoFCM Flow Nano 分析儀規(guī)格

*1 側向散射
*2 等效可溶性熒光染料分子